- DINSADRIX POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE 40 mg/10 Ml
- HAITRAX POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE 40 mg/10 ml
- INHIBITRON POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE 40 mg/10 ml
- LOSEC I.V. POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE 40 mg
- OMEPRAZOL POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE 40 mg/10 ml
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- OMEPRAZOL POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE 40 mg/10 ml
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- OMIZELÓN SOLUCIÓN 40 mg
- PANTOPRAZOL SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/10 ml
- PANTOZOL I.V. SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/10 ml
- PENTREN POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CON SOLVENTE 40 mg/10 ml
- PEUCETOL SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg
- PRAZOLAN SOLUCIÓN
- SUPACID SOLUCIÓN INYECTABLE 40 mg/10 mL
- TARZOL SOLUCIÓN 40 mg
- ULSEN SOLUCIÓN 40 mg
Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 8: Gastroenterología
Segundo y tercer nivelOMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Edición: 26/04/2021010.000.5187.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Omeprazol sódico o pantoprazol sódico 40 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
Omeprazol sódico o pantoprazol sódico 40 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.
Úlcera péptica.
Úlcera gástrica.
Úlcera duodenal.
Esofagitis por reflujo.
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Intravenosa lenta.
Adultos:
40 mg cada 24 horas.
En el síndrome de Zollinger-Ellison 60 mg/día.
Adultos:
40 mg cada 24 horas.
En el síndrome de Zollinger-Ellison 60 mg/día.
Generalidades
Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto específico sobre la bomba de protones en las células parietales.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos Adversos
Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, náusea, vómito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia, insomnio, vértigo, visión borrosa alteración del gusto, edema periférico, ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Cuando se sospeche de úlcera gástrica.
Interacciones
Puede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450, altera la eliminación del ketoconazol y claritromicina.
